Mijn strijd met OCS: de opdrachten van de geest tot bedaren brengen

Ik zie die fase van mijn leven als donkere pagina's die snel moeten worden omgeslagen. Ik beschouw het nog steeds als de zwaarste strijd die ik ooit heb meegemaakt en ik hoop dat mijn uitdagingen niet moeilijker worden dan een jonge patiënt die te maken heeft met een obsessieve-compulsieve stoornis [OCS].

De symptomen kwamen voor het eerst naar voren tijdens de 10e klas. Ik had ongebruikelijke gedachten die me opdroegen bepaalde acties te ondernemen. Het waren eigenlijk meer commando's.

In het begin leek het normaal, maar deze gedachten namen geleidelijk toe. Ze werden intens en repetitief, zo repetitief dat het storend was. Ik voelde dat ik de gedachten moest gehoorzamen om te voorkomen dat ze terugkwamen. Terwijl ik toegaf aan een gedachte, het bevel gehoorzamend, hield hij zich een tijdje stil, maar alleen totdat er weer een nieuwe op dezelfde dwangmatige manier verscheen. De gedachten volgden elkaar in een eindeloze lus. Ik kon niet ontsnappen, hoe hard ik ook mijn best deed.

De stoornis werd zo ernstig dat ik soms de dood verlangde, in de overtuiging dat dit de enige manier was om de strijd te beëindigen die in mijn gedachten plaatsvond. Ik leefde in een staat van voortdurende mentale uitputting.

Ik kon niet gemakkelijk beslissen wat ik moest doen, omdat het moeilijk was om erachter te komen wat er precies aan de hand was. Kwamen deze gedachten van mij of van de OCS zelf? Soms voelde het alsof de ocs mijn geest binnendrong. Andere keren leek het een verlengstuk van mezelf. Het was moeilijk om de twee te scheiden.

oorzaken van depressieve stoornis

Uiteindelijk begon de cognitieve storm mijn humeur negatief te beïnvloeden. Ik herinner me nog hoe moeilijk het was, niet wetende hoe ik de opdringerige stroom bevelen moest stoppen, niemand had om mee te praten, me zowel zwak als bang voelde. Ik herinner me hoe ik vroeger instortte toen ik alleen was. Ik snikte en huilde tot ik opgelucht was. Het gevoel volledig uit elkaar te vallen doet pijn als een hel.

Ik probeerde alles wat er in mijn hoofd gebeurde te verbergen voor andere mensen, net alsof alles normaal was. Gelukkig werden mijn academici niet veel beïnvloed; Ik zou nog steeds recht op As kunnen komen. Desalniettemin was het moeilijk om een ​​evenwicht te vinden tussen alle rotzooi in mijn hersenen en externe verwachtingen - het sociale leven en het schoolleven.

Dag na dag verslechterde mijn mentale toestand. Ik kon het niet alleen aan. Ik had dringend hulp nodig, waardoor ik eraan moest denken om mijn moeder te vertellen wat ik meemaakte.

Helaas kreeg ik niet de hulp die ik zocht en hard nodig had.

Het is moeilijk te omschrijven hoe vreselijk het voelt als de mensen die het dichtst bij je staan, degenen die het meest van je houden, je gedeeltelijk krankzinnig vinden. Hoewel ze het niet hardop zeiden, behandelden ze me niet zoals voorheen. Diep van binnen wist ik dat ze mijn toestand wilden verbeteren, maar het enige advies dat ik kreeg, was om niet meer naar die bevelen te luisteren.

tekenen en symptomen van bipolaire

'Negeer hun!' het koor van vrienden en familieleden leek tegelijk te schreeuwen.

Na ongeveer zes maanden lijden, begon ik mijn symptomen te onderzoeken en ontdekte dat het een obsessieve-compulsieve stoornis [OCS] was, een bekende aandoening die over de hele wereld en in alle soorten populaties voorkomt. OCS discrimineert niet - iedereen kan er last van hebben. Naarmate ik meer en meer zocht, werd de situatie duidelijk. Lage concentraties neurotransmitters - serotonine in het bijzonder - samen met abnormale hyperactiviteit in bepaalde delen van mijn hersenen, hadden mijn geest in een container van chaos veranderd.

Ik moest met een professional werken, maar mijn ouders overtuigen was een uitdaging. Ze geloofden dat het mijn schuld was dat ik de obsessieve gedachten gehoorzaamde. Ik moest nog een paar maanden met OCS leven, gedurende welke tijd mijn symptomen zo extreem werden dat ik nauwelijks meer kon functioneren.

Als laatste redmiddel belde ik mijn oudere zus, die op de hoogte was van OCS en mijn beproevingen. Ze was begripvol en ondersteunend, dus ik vroeg haar om met mijn ouders te praten over het zoeken naar behandeling. Gelukkig stemden ze, op aandringen van mijn zus, in.

Daarna boekte mijn moeder een afspraak voor mij in een psychiatrische kliniek. Het personeel beschouwde mijn ziekte als 'matige OCS'. Ik kan me niet eens voorstellen hoe martelend en intens een ernstigere OCS zou zijn. Een psychiater schreef 20 mg Prozac en psychotherapie per dag voor.

Later werd ik voorgesteld aan mijn therapeut, die behulpzaam en lief was. Terwijl ik doorging met de medicatie en therapie, begon ik me rustiger te voelen.

Omdat ik regelmatig naar de psychiatrische kliniek moest, veranderde mijn beeld van de geestelijke gezondheid en mensen met psychische aandoeningen. De mensen die ik in de gangen en wachtkamer ontmoette, waren normale mensen. Als je ze op straat zou zien, zou je niet weten dat ze leden aan een ernstige psychische aandoening.

Ik realiseerde me toen hoe oneerlijk onze samenleving is jegens mensen met psychische aandoeningen. Psychische stoornissen kunnen het leven en de carrière van een patiënt negatief beïnvloeden, maar ze verdienen nog steeds medeleven. Ongeveer een op de vijf volwassenen op een bepaald moment in hun leven een psychische aandoening ervaren. Als iedereen vanuit dit oogpunt naar de kwestie van psychische aandoeningen zou kijken, zouden meer mensen worden aangemoedigd om een ​​therapeut of psychiater te zien.

Omdat ik hulp zocht, kon ik met hoge scores van de middelbare school afstuderen en me inschrijven voor de tandheelkundige school. Nu ik de ergste van mijn OCS heb overwonnen, zie ik een andere persoon in de spiegel - ik heb het hoofdstuk afgesloten met die donkerste pagina's van mijn leven.